四川科伦药业股份有限公司董事长刘革新代表提交了关于加快罕见病立法的相关建议，去年他也提交了类似建议。我国罕见病患者超过1680万人，但对罕见病尚未立法，也没有官方的认定标准，这严重制约了“孤儿药”的研发和罕见病患者的治疗。以“注射用伊米苷酶”(又名思而赞)为例，它是国内唯一能有效治疗戈谢病的药物，售价约万元/瓶，患者每月至少需花费20万元，仅此一项开销一年就高达200万元。迪士尼票价调整
?2015年7月14日，消费者谢某到省消协投诉，称其5月31日在某网络交易平台某旗舰店购买了一套8180元的真皮沙发，安装好后发现沙发坐后易变形，感觉沙发皮质不好，希望退货退款。可联系经销商不得回应，与交易平台协商也未得明确答复。省消协介入调解，最终经营者同意为消费者退货退款。老人斗舞式文骂
换股合并的换股对象为截至换股日(具体日期由长城电脑、长城信息在本次交易获得中国证监会核准后另行协商确定)登记在册的长城信息的全体股东。邓超孙俪家添新丁
